Aspetti Regolatori, Brevettuali ed Economici dello Sviluppo dei Farmaci e dei dispositivi medici (ARBEF)

Il Master in breve

La costante evoluzione della regolamentazione nazionale e internazionale, la maggiore attenzione a farmaci innovativi, etica, controllo e razionalizzazione della spesa sanitaria e farmaceutica, hanno reso la gestione del ciclo di vita dei farmaci sempre più articolata e complessa.

In questo mutato scenario, l'innovazione tecnologica volta a garantire i requisiti di qualità, sicurezza ed efficacia del farmaco, è condizione necessaria per perseguire fattori critici di successo e mantenere vantaggi competitivi duraturi nell’arena internazionale; ma è e sarà sempre più affiancata da un'innovazione manageriale necessaria a rispondere con competitività e tempismo ai cambiamenti.

La valorizzazione di competenze interdisciplinari e spiccate capacità di interazione nella pianificazione, conduzione, valutazione e implementazione delle attività brevettuali, regolatorie e farmaco-economiche costituisce e costituirà in modo sempre più determinante una leva strategica e differenziale per arricchire l’Innovazione di un plus-valore significativo e per il successo delle aziende del settore life science.

Il Master intende formare e valorizzare figure professionali, con competenze tecnico-scientifiche-regolatorie e giuridico-farmaco-economiche, che possano intervenire dalle fasi di gestione della ricerca alla fase di valorizzazione economica sancita dall'autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto farmaceutico.

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